产品简介： 葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶 胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。 葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄 层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。 凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶 结构成分：交联右旋糖酐 粒径：40-120µm 工作 PH 值：2-10 操作温度：4-40℃ 球蛋白分离范围：5000-300000 储存条件：RT 外观：白色粉末 单位：瓶 有效期：2 年 应用： 利用分子筛作用，进行蛋白分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定、平衡常数测 定等。 使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用） 葡聚糖凝胶 G 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅 拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。 3.1 填料的准备（1）将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 3-5 小时或过夜，或用沸水浴膨胀 1-5 小时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有碎胶，请去除。 （2）将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。 3.2 装柱 （1）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 （2）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。 （3）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液 口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 （4）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。 3.3 平衡 上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 PH 值和 等电点等于上柱的 Buffer 的 PH 值和等电点）。 3.4 上样 样品一定要离心或过滤后（0.45um）上样。 凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱 床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可。 3.5 洗脱方法 可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度 洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。 3.6 在位清洗（CIP） 凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以 40cm/h 用 0.1 M 氢氧化钠洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。3.7 保存凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入 0.02% 叠氮化钠防腐或用 20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。 注意事项： 1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影 响填料的正常使用。 2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使 流速变慢。 3.不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。 4.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途 5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。